Hace tres días, tres empleados de la empresa farmacéutica Marion Biotech, que producía el jarabe para la tos Doc-1 Max, fueron arrestados en India. Press Trust of India escribe al respecto.
Están acusados de fabricar y vender medicamentos falsificados.
Como ya se informó vb.kg, en Uzbekistán, se registraron 20 casos de muerte de niños después de tomar el jarabe para la tos Doc-1 Max fabricado en India. Todos los niños desarrollaron insuficiencia renal. En un lote de este fármaco se encontró etilenglicol, una sustancia tóxica, en una cantidad 300 veces superior a la normal.
En 2022, más de 300 niños, en su mayoría menores de 5 años, en Gambia, Indonesia y Uzbekistán murieron a causa de una lesión renal aguda después de ser tratados con medicamentos de baja calidad, incluidos jarabes para la tos fabricados por esta compañía farmacéutica, dijo la Organización Mundial de la Salud. Se encontró que otra sustancia tóxica, el dietilenglicol, también se encontraba en el jarabe para la tos, y también en exceso.
Un inspector de la Organización Central para el Control de los Estándares de Medicamentos (CDSCO) presentó una denuncia contra cinco funcionarios de Marion Biotech. Las detenciones de los responsables se produjeron luego de que se presentaran cargos contra cinco empleados de la empresa farmacéutica, incluidos sus directores. Pero dos directores lograron escapar, están en la lista de buscados, la policía los busca.
Anteriormente, las autoridades indias suspendieron la licencia farmacológica de Marion Biotech. La firma ahora está siendo investigada por el jarabe para la tos Doc-1 Max.
Cuatro personas también fueron puestas bajo custodia en Uzbekistán en el caso de la muerte de niños que tomaron el jarabe Doc-1 Max. La agencia anticorrupción de Uzbekistán anunció el arresto del ex director de la Agencia para el Desarrollo de la Industria Farmacéutica, Sardor Kariev. Junto a él fueron detenidos funcionarios de la agencia farmacéutica y del Centro Estatal de Peritaje y Normalización de Medicamentos. Se ha abierto una causa penal.
Después del incidente, el Departamento de Suministro de Medicamentos y Equipos Médicos de Kirguistán suspendió la venta del jarabe Doc-1 Max y examinó urgentemente todos los jarabes y suspensiones en busca de toxicidad. El departamento exigió que todos los titulares de certificados de registro de medicamentos registrados en la República Kirguisa le proporcionen certificados de prueba para propilenglicol, que se utiliza en la producción de jarabes y suspensiones importados al país.
Como se informó vb.kg en el departamento, el contenido cuantitativo de impurezas de etilenglicol y dietilenglicol debía indicarse en los certificados de prueba. Fueron etilenglicol y dietilenglicol los que se encontraron en el lote de jarabe Doc-1 Max, después de lo cual 20 niños en Uzbekistán murieron de insuficiencia renal.
“El control de calidad exhaustivo en Uzbekistán mostró que en algunas series de medicamentos Doc-1 Max y Ambronol, en lugar de propilenglicol o junto con él, había etilenglicol y dietilenglicol”, explicaron. vb.kg en el departamento.
Como se señaló más adelante vb.kg en el Departamento de Medicamentos y Equipos Médicos exigieron certificados de análisis para prevenir el riesgo de reacciones adversas a los medicamentos, incluso por un contenido sobreestimado de impurezas tóxicas.
Ambas sustancias, el etilenglicol y el dietilenglicol, son tóxicas. El etilenglicol, dependiendo de la concentración, puede afectar los riñones, el sistema nervioso central y el equilibrio ácido-base en el cuerpo, provocar insuficiencia renal, daño cerebral y acidosis metabólica, problemas en el sistema circulatorio.
El dietilenglicol, cuando se ingiere, causa una intoxicación aguda, afecta los riñones y el hígado. En muchos países, ambas sustancias se asignan a la tercera clase de peligro.
También resultó que los padres de los niños fallecidos compraron el jarabe por su cuenta o por recomendación de los farmacéuticos y se lo dieron en una dosis de 2,5-5 ml, superando significativamente la norma, durante 2-7 días, 3-4 veces al día. Aunque incluso ya 1-2 ml/kg provocan cambios graves en la salud del paciente.
“Desafortunadamente, los padres en nuestro país a menudo compran medicamentos para niños por consejo de amigos, parientes, pero no de médicos. Y este trágico incidente debería ser una llamada de atención para muchos de ellos”, dijo. vb.kg médico del gabinete de promoción de la salud Svetlana Moldalieva.
